• SOLO UNA PEQUEÑA MUESTRA DE SANGRE

    NO INVASIVA

    SIN RIESGOS PARA EL BEBÉ

  • SE PUEDE REALIZAR A PARTIR

    DE LA SEMANA 10

    DEL EMBARAZO

  • LOS RESULTADOS PUEDEN SER EXPLICADOS POR UN

    MÉDICO GENETÍSTA

    EL CUAL RESOLVERÁ TODAS TUS DUDAS SI ASÍ LO SOLICITAS
    (SIN COSTO)

  • DETECTA ALTERACIONES DE LOS

    CROMOSOMAS MAS FRECUENTES

    DURANTE EL EMBARAZO

Precios por tiempo limitado:

Prenatal46 básico
(Cromosomas 13, 18, 21, X y Y)
$7,192.00
Prenatal46 con síndromes de microdeleción
$8,120.00
Prenatal46 completo
(Microdeleciones y alteraciones en cualquier cromosoma)
$9,164.00
Prenatal46 Gemelar
$7,540.00

La prueba Prenatal 46 es:

01. EXACTA

En comparación con las pruebas de tamizaje prenatal tradicionales, esta prueba ofrece mayor precisión y tasas más bajas de falsos positivos.

02. SEGURA

Esto significa que menos mujeres se someterán a procedimientos diagnósticos invasivos, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, los cuales conllevan un riesgo de aborto involuntario del 1 al 2%.

03. AMIGABLE

La prueba es una prueba no invasiva y, por lo tanto, no representa ningún riesgo para la madre o el bebé.

¿QUE SE DETECTA?

Entre las  múltiples alteraciones  que se detectan, se encuentran las siguientes:

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Anomalía congénita producida por la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que se caracteriza por distintos grados de discapacidad intelectual y un conjunto variable de alteraciones somáticas, entre las que destaca el pliegue cutáneo entre la nariz y el párpado.

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trastorno genético grave causado por un cromosoma 18 extra en las células. Provoca retraso en el crecimiento, anomalías congénitas múltiples y bajo peso al nacer. La mayoría de los casos son mortales antes del nacimiento o poco tiempo después, siendo un pronóstico muy desfavorable.

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trastorno genético grave y poco frecuente provocado por una copia extra del cromosoma 13 en las células. Provoca graves discapacidades intelectuales y malformaciones físicas (como labio leporino, defectos cardíacos y cerebrales) y a menudo resulta en la muerte poco después del nacimiento o el aborto espontáneo.
Las aneuploidías son alteraciones genéticas donde las células presentan un número anormal de cromosomas, ya sea por exceso (cromosoma extra) o por defecto (cromosoma faltante), no siendo múltiplos del número haploide (46 en humanos). Ocurren generalmente durante la formación de gametos (meiosis) y suelen causar síndromes congénitos, infertilidad o abortos espontáneos.
Fuente: Diagnóstico Prenatal de Síndrome de Down, México: Secretaría de Salud, 2011

¿QUIENES ESTAN EN RIESGO DE TENER UN BEBÉ CON ALTERACIONES COMOSÓMICAS?

Factores de riesgo:

01. Mujeres después de los 35 años.

02. Mujeres que hayan recibido tratamiento de fertilización in vitro.

03. Mujeres que hayan sufrido pérdida espontanea e involuntaria del embarazo.

Sin embargo existe un riesgo latente para cualquier mujer de cualquier edad de tener un hijo con alguna alteracíon cromosómica.

Las guías mexicanas indican que cualquier mujer tiene el derecho de que se le ofrezca un Tamiz prenatal.

¿ES TU CASO?
BEIJING GENOMICS INSTITUTE

CONFIANZA PLENA

SOBRE PRENATAL 46

Prenatal 46™ es realizada con ayuda de nuestro socio comercial BGI (Beijing Genomics Institute), el laboratorio más grande de genética en el mundo. BGI fue el primer laboratorio en desarrollar la prueba del tamiz prenatal en ADN fetal circulante en sangre materna.

Cuenta con cuatro métodos patentados de análisis bioinformático para esta prueba.

ÉTICA, Genos Médica

SERVICIO CONFAIBLE

CÓDIGO DE ÉTICA

En Genos Médica estamos conscientes de la importancia de una pronta respuesta por parte del laboratorio, así como una explicación con lenguaje no médico de los resultados del mismo, por lo que nuestros resultados podrán ser entregados personalmente por alguno de nuestros médicos genetistas certificados y, si así lo deseas, te explicará y resolverá cualquier duda que surja referente a los resultados del mismo. En caso de que la paciente o el médico lo soliciten, se compartirán los resultados con quien nos sea indicado.

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CERTIFICACIONES, Genos Médica

RESPALDO DEL LABORATORIO

CERTIFICACIONES

ISO 9001 - es un estándar internacional que valida el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) de una organización, asegurando la mejora continua, optimización de procesos y la satisfacción del cliente.

EMA 15189 - Certifica la competencia técnica y la calidad en laboratorios clínicos, garantizando resultados confiables y precisos en las fases preanalítica, analítica y postanalítica.

SAP - es un reconocimiento internacional que valida habilidades en el software ERP de SAP, impulsando la carrera profesional y aumentando la demanda laboral.

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Dra. Melania Abreu González

Especialista en Genética Médica
Cédula: 5272261
Cédula especialidad: 6926520
Certificado consejo especialidad: 247

Dr. Coztli Ocelotl Azotla Vilchis

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Cédula: 5514584
Cédula especialidad: 6926628
Certificado consejo especialidad: 254

Dr. Cuauhtli Nacxitl Azotla Vilchis

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Cédula: 5514585
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Dra. Luz del Carmen Márquez Quiroz

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Cédula: 5514732
Cédula Especialidad: 6926622
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Dr. Leonardo Pérez Mejía

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Cédula: 5518595
Cédula Especialidad: 6926599
Certificado consejo especialidad: 249

Dra. Mariana Hernández Gómez

Especialista en Genética Médica y Perinatal
Cédula: 4719932
Cédula Especialidad: 6820818
Certificado consejo especialidad: 225